由于各国的药品注册法规不同，国外客户提供的资料通常不能完全满足在中国申报的需要。我们除翻译、整理客户提供的资料外，通常还按照中国药品注册法规的相关要求对客户欠缺的实验和资料进行补充完善，以确保注册顺利通过。